SRM 955d  人血液有毒金屬及代謝物標(biāo)準(zhǔn)品旨在用于驗(yàn)證測量人血中有毒金屬的分析方法。 一個(gè)單位的 SRM 955d 由六個(gè)冷凍人血小瓶組成，其中三個(gè)濃度水平各有兩個(gè)小瓶。 每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.6 mL 全血。

安全性：

SRM 955d 旨在用于研究。這是人類的源材料。將此產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)獻(xiàn)血單位的血液都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級 [3] 進(jìn)行處理。

儲存和使用說明

儲存：SRM 955d  人血液有毒金屬及代謝物標(biāo)準(zhǔn)品以冷凍（在干冰上）運(yùn)輸，并且在收到后，必須在原包裝中在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲存直至使用。該認(rèn)證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因?yàn)樯形丛诖祟悧l件下研究分析物的穩(wěn)定性。

使用： SRM 955d 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在解凍后 4 小時(shí)內(nèi)使用。未使用或剩余的材料應(yīng)在指定時(shí)間后丟棄。在取出測試部分之前，每個(gè) SRM 小瓶都應(yīng)通過輕輕顛倒小瓶數(shù)次來均質(zhì)化。應(yīng)使用 0.1 mL 的最小測試部分使本證書中提供的值有效。

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